Sindrome di Rett: uno studio italiano
   indica nuove strade per la terapia   
   genica                               

 Una scoperta tutta italiana chiarisce  
 il ruolo del gene della sindrome di    
 Rett, malattia del neurosviluppo che   
 colpisce soprattutto le bambine causata
 dalla perdita di funzione del gene     
 MECP2. Per tale patologia, caratteriz- 
 zata da regressione delle abilità moto-
 rie, del linguaggio e ridotta intera-  
 zione sociale, ad oggi non esistono te-
 rapie in grado di arrestare o invertire
 la progressione dei sintomi.           

           https://www.cnr.it/          

   Viva la Rai 590      Indice A-Z 799